Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

takeda pharmaceuticals international ag ireland branch - lisdexamfetamindimesilat - kapsel, hård - 40 mg - lisdexamfetamindimesilat 40 mg aktiv substans; propylenglykol hjälpämne - lisdexamfetamin

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

takeda pharmaceuticals international ag ireland branch - lisdexamfetamindimesilat - kapsel, hård - 50 mg - lisdexamfetamindimesilat 50 mg aktiv substans; propylenglykol hjälpämne - lisdexamfetamin

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

takeda pharmaceuticals international ag ireland branch - lisdexamfetamindimesilat - kapsel, hård - 60 mg - propylenglykol hjälpämne; lisdexamfetamindimesilat 60 mg aktiv substans - lisdexamfetamin

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

takeda pharmaceuticals international ag ireland branch - lisdexamfetamindimesilat - kapsel, hård - 70 mg - propylenglykol hjälpämne; lisdexamfetamindimesilat 70 mg aktiv substans - lisdexamfetamin

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

therakos europe limited - metoxsalen - lösning för modifiering av blodfraktion - 20 mikrogram/ml - propylenglykol hjälpämne; metoxsalen 20 mikrog aktiv substans; etanol, vattenfri hjälpämne - Övriga immunstimulerande medel

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

glaxosmithkline (ireland) limited - eptifibatid - angina, unstable; myocardial infarction - antitrombotiska medel - integrilin är avsett för användning med acetylsalicylsyra och unfractionerat heparin. integrilin är indicerat för prevention av tidig hjärtinfarkt i patienter som kommer in med instabil angina eller icke-q-våg hjärtinfarkt med det senaste avsnittet av bröstsmärta som inträffar inom 24 timmar och med ekg-förändringar och / eller förhöjd hjärt-enzymer. patienter som är mest troligt att dra nytta av integrilin behandling är personer med hög risk att utveckla hjärtinfarkt inom de första 3-4 dagar efter uppkomsten av akut kärlkramp symtom som till exempel de som är benägna att genomgå en tidig perkutan transluminal koronarangioplastik (ptca).

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

rad neurim pharmaceuticals eec sarl - melatonin - sömninitiering och underhållssjukdomar - neuroleptika - circadin är indicerat som monoterapi för kortvarig behandling av primär insomni kännetecknas av dålig sömnkvalitet hos patienter som är 55 år eller över.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

takeda pharmaceuticals international ag ireland branch - guanfacinhydroklorid - attention deficit disorder med hyperaktivitet - antiadrenergic agents, centrally acting, antihypertensives, - intuniv is indicated for the treatment of attention deficit hyperactivity disorder (adhd) in children and adolescents 6 17 years old for whom stimulants are not suitable, not tolerated or have been shown to be ineffective. intuniv måste användas som en del av en omfattande adhd-behandling-program, som vanligtvis inklusive psykologiska, pedagogiska och sociala åtgärder.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

takeda pharmaceuticals international ag ireland branch - agalsidas alfa - fabry disease - andra matsmältningsorgan och ämnesomsättning produkter, - replagal är indicerat för långvarig enzymbytebehandling hos patienter med en bekräftad diagnos av fabrys sjukdom (a-galaktosidas-a-brist).

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

sandoz pharmaceuticals d.d. - nelarabin - prekursor t-cell lymfoblastisk leukemi-lymfom - antineoplastiska medel - nelarabine är indicerat för behandling av patienter med t-cell akut lymfatisk leukemi (t-all) och t-cell lymfatisk lymfom (t-lbl) vars sjukdom inte svarat på eller har återfall efter behandling med minst två cytostatika kurer. due to the small patient populations in these disease settings, the information to support these indications is based on limited data.